Un llamado a incrementar el rigor en los registros de medicamentos, desde las primeras fases de sus ensayos clínicos, hizo hoy la Organización Mundial de la Salud (OMS). Con tal medida se podría evitar que las compañías productoras oculten posibles resultados negativos. En los últimos tiempos, en países como Estados Unidos se ha incrementado la preocupación a partir de que se difundieron los inconvenientes ocasionados a la salud por la píldora Vioux, usada para combatir la artritis, retirada de la venta en el 2004.

De acuerdo con un sondeo realizado en ese país, siete de cada 10 médicos estaba preocupado por la seguridad de los medicamentos desde que se produjeron esos incidentes, pues se responsabilizó a esa píldora de accidentes cerebrovasculares.

El doctor Timothy Evans, asistente de la dirección general de la OMS, informó que la organización proyecta crear una suerte de plataforma de registro, o portal, a través de la cual se podría acceder a cientos de registros de ensayos existentes en la actualidad.

La OMS ha difundido una lista de 20 puntos para establecer el tipo de información que deberá incluirse en todos los registros. Se considera que tales medidas no podrán conseguir la total seguridad ante los efectos adversos, pero dará una mayor información pública que tal vez ayude a reducir las probabilidades de que ocurran. (Publicado en el Jornal "O Estado de S. Paulo).